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Hoechst 33258 染色液(1mg/ml) 产品简介
发布时间:2016-03-30   点击次数:931次

产品简介:

也称 ,分子式为 C25H24N6O 3HCl,分子量为533.88CAS Number 23491-45-4。 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低,常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。也用于普通的细胞核染色、DNA染色。

的zui大激发波长为346nm,zui大发射波长为460nmHoechst 33258和双链DNA结合后,zui大激发波长为352nm,zui大发射波长为461nm。NobleRyder 染色液是浓缩的储存液,稀释后使用,一般推荐工作浓度为15μg/ml,用于固定细胞或组织的细胞核染色。

产品组成

编号

名称

D0811

Storage

1ml

-20℃避光

使用说明书

1

 

自备材料:

1、荧光显微镜

2、蒸馏水

3、微量秱液器

4PBS 或生理盐水

 

操作步骤(仅供参考)

()固定的组织细胞染色

1、根据实验具体要求,用无菌去离子水秲释到自己所需浓度,即为染色工作液。细胞核染色时,一般推荐工作浓度为15μ g/ml

2、于细胞或组织样品,固定后冲洗去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行染色,如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的染色。对于贴壁细胞或组织切片,加入少量染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,少加入待染色样品3倍体积以上的染色液,充分混匀。

3、室温放置 58min

4、轻轻吸除染色液。

5、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗23次,每次35min。

6、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。

()活细胞染色

1、据实验具体要求,用无菌去离子水稀释到自己所需浓度,即为染色工作液。细胞核染色时,一般推荐工作浓度为15μg/ml。

2、取96246孔板培养细胞至合适状态,按96孔板加入100μl24孔板加入500μl6孔板加入1ml的比例,加入适当的染色液,染液必须充分覆盖细胞。

3、在适宜于细胞培养的条件下培养2030min

4、轻轻吸除染色液。

5、用无菌的 PBS 或生理盐水清洗 23 次,每次 35min。

6、进行荧光检测。

 

注意事项:

1NobleRyder 染色液(1mg/ml)应稀释至合适的浓度后使用。

2、荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽快检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。

3、为减缓荧光淬灭,可以使用抗荧光淬灭封片液。

4、避免反复冻融,否则容易失效。

5对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

6、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

有效期:12个月有效。

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